«Test genético preimplantacional (PGT):
Ciencia y precisión para un comienzo saludable.»
«PGT: Cuidando la salud de tu embrión desde el primer instante.»
Test genético preimplantacional
Este estudio analiza el número y la estructura de los cromosomas. Los cromosomas, presentes en el núcleo de cada célula, contienen nuestro ADN. Cada célula humana tiene 46 cromosomas (23 pares), heredando 23 de la madre y 23 del padre. Una aneuploidía (un número incorrecto de cromosomas, ya sea por exceso o por defecto) puede causar problemas de salud y desarrollo.
Las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas (afectan al número de cromosomas) o estructurales (afectan a la estructura de uno o más cromosomas); estas últimas son frecuentemente observadas en la consulta de reproducción asistida.
Se estima que entre el 3% y el 5% de las parejas con abortos espontáneos a repetición, uno de los miembros es portador de una translocación balanceada (un tipo de alteración estructural).
SMART PGT-A PLUS:
Para optimizar las pruebas genéticas de los embriones de FIV y ampliar las capacidades diagnósticas, ofrecemos Smart PGT-A Plus. Esta es una estrategia avanzada de secuenciación de nueva generación (NGS) dirigida, que utiliza la tecnología de SNPs (Polimorfismos de Nucleótido Único) sin necesidad de muestras parentales. A esta evaluación dual se la denomina Smart PGT-A Plus. Basada en una amplia experiencia, esta solución va más allá del PGT-A convencional al incorporar el análisis de ploidía y controles de calidad adicionales. En esencia, Smart PGT-A Plus es un análisis embrionario 4 en 1 que incrementa la precisión y la confianza en comparación con el análisis cromosómico convencional.
Indicaciones para PGT-A
(incluyendo Smart PGT-A Plus):
Aunque cualquier embrión puede tener una aneuploidía, el riesgo aumenta con factores como: edad femenina mayor de 35 años, historial de abortos recurrentes, fallos previos de FIV, nacimiento previo o embarazo con anomalía cromosómica, factor masculino severo o alta tasa de diploidía en espermatozoides, embarazo previo de embriones triploides, embarazo molar previo, o recuperación de embriones derivados de ovocitos de alta calidad con fertilización anormal.
NACE (Test Prenatal No Invasivo):
El NACE es un cribado prenatal no invasivo que analiza las alteraciones cromosómicas más comunes en el feto. Se realiza a partir de una simple extracción de sangre materna, generalmente desde la 9 na semana de gestación (o 10 ma en casos de ovodonación). Esta prueba detecta el ADN placentario (que es mayormente fetal) circulante en el plasma de la madre, utilizando tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) y un avanzado análisis bioinformático.
EndomeTRIO (Test de Salud Endometrial):
Este test permite conocer el papel del factor endometrial en mujeres con fallo de implantación recurrente y/o aborto a repetición. Evalúa tres aspectos cruciales:
Receptividad endometrial (ERA – Endometrial Receptivity Analysis):
Ayuda a determinar el momento óptimo («ventana de implantación» personalizada) para la transferencia embrionaria.
Análisis del microbioma endometrial (EMMA – Endometrial Microbiome Metagenomic Analysis):
Busca establecer la presencia de gérmenes habituales que forman parte de la flora endometrial normal y si esta se encuentra equilibrada.
Análisis de Infecciones Crónicas (ALICE – Analysis of Infectious Chronic Endometritis):
Detecta las bacterias específicas que causan endometritis crónica (una inflamación del endometrio que puede dificultar la implantación) y recomienda el tratamiento antibiótico adecuado.
POC (Estudio de Productos de la Concepción):
En casos de aborto espontáneo, el análisis genético de los restos ovulares (POC) puede ayudar a determinar si la causa fue una anomalía cromosómica en el embrión, lo cual es frecuente. Esta información es valiosa para el consejo genético y para planificar futuros intentos.
