{"id":1036,"date":"2025-05-29T23:45:10","date_gmt":"2025-05-29T23:45:10","guid":{"rendered":"https:\/\/genymed.com\/web\/?page_id=1036"},"modified":"2025-06-09T21:44:08","modified_gmt":"2025-06-09T21:44:08","slug":"test-de-portacion-genetica","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/genymed.com\/web\/test-de-portacion-genetica\/","title":{"rendered":"Test de Portaci\u00f3n Gen\u00e9tica"},"content":{"rendered":"\t\t
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Test de portaci\u00f3n gen\u00e9tica:
Claridad para construir tu familia con confianza<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Test de Portaci\u00f3n Gen\u00e9tica <\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Es fundamental entender que los genes se encuentran dentro de los cromosomas. Una persona puede tener una alteraci\u00f3n (mutaci\u00f3n o variante) en un gen sin saberlo y sin presentar ning\u00fan s\u00edntoma, siendo un \u00abportador\u00bb asintom\u00e1tico. El CGT es un test gen\u00e9tico que se realiza antes del embarazo para determinar si una pareja (o un individuo) es portadora de mutaciones gen\u00e9ticas recesivas que podr\u00edan transmitir a sus hijos.

Si ambos miembros de la pareja son portadores de una mutaci\u00f3n en el mismo gen, existe un riesgo elevado (25% en cada embarazo) de tener hijos afectados por esa enfermedad gen\u00e9tica. En estos casos, existen opciones para concebir hijos sanos, como el Diagn\u00f3stico Gen\u00e9tico Preimplantacional (PGT) o la donaci\u00f3n de gametos. Un resultado negativo en el CGT indica que la persona no es portadora de ninguna de las mutaciones estudiadas en el panel espec\u00edfico.

Conocer esta informaci\u00f3n mediante el Test de Portadores permite tomar decisiones informadas, como recurrir al PGT-M para seleccionar embriones no afectados o, en casos de ovodonaci\u00f3n o espermodonaci\u00f3n, seleccionar el donante m\u00e1s adecuado gen\u00e9ticamente.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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\u00bfQui\u00e9nes pueden realizarlo?<\/span><\/strong><\/p>

Parejas que inician un tratamiento de reproducci\u00f3n asistida, para conocer su compatibilidad gen\u00e9tica.<\/p>

Pacientes que recurren a \u00f3vulos o semen de donante.
Es un estudio electivo; si la paciente o el miembro de la pareja que aporta su propio gameto tambi\u00e9n se realiza el test, se puede buscar el donante m\u00e1s adecuado para disminuir (aunque no eliminar por completo) el riesgo de enfermedades gen\u00e9ticas.<\/p>

Parejas que buscan un embarazo espont\u00e1neo, para verificar su compatibilidad. Si ambos son portadores de una mutaci\u00f3n en el mismo gen, podr\u00edan necesitar recurrir a t\u00e9cnicas de reproducci\u00f3n asistida para evitar el riesgo.<\/p>

Importante:<\/b> En gen\u00e9tica, no existe el 100% de seguridad para descartar cualquier tipo de alteraci\u00f3n. Siempre existir\u00e1 un riesgo residual de que se presente alguna condici\u00f3n no detectable por el test o que surja de una nueva mutaci\u00f3n.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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