{"id":1055,"date":"2025-05-30T00:06:02","date_gmt":"2025-05-30T00:06:02","guid":{"rendered":"https:\/\/genymed.com\/web\/?page_id=1055"},"modified":"2025-06-09T21:45:45","modified_gmt":"2025-06-09T21:45:45","slug":"test-genetico-preimplantacional","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/genymed.com\/web\/test-genetico-preimplantacional\/","title":{"rendered":"Test Gen\u00e9tico Preimplantacional"},"content":{"rendered":"\t\t
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\u00abTest gen\u00e9tico preimplantacional (PGT):
Ciencia y precisi\u00f3n para un comienzo saludable.\u00bb<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\u00abPGT: Cuidando la salud de tu embri\u00f3n desde el primer instante.\u00bb<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Test gen\u00e9tico preimplantacional <\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Este estudio analiza el n\u00famero y la estructura de los cromosomas. Los cromosomas, presentes en el n\u00facleo de cada c\u00e9lula, contienen nuestro ADN. Cada c\u00e9lula humana tiene 46 cromosomas (23 pares), heredando 23 de la madre y 23 del padre. Una aneuploid\u00eda (un n\u00famero incorrecto de cromosomas, ya sea por exceso o por defecto) puede causar problemas de salud y desarrollo.\u00a0<\/p>

Las anomal\u00edas cromos\u00f3micas pueden ser num\u00e9ricas (afectan al n\u00famero de cromosomas) o estructurales (afectan a la estructura de uno o m\u00e1s cromosomas); estas \u00faltimas son frecuentemente observadas en la consulta de reproducci\u00f3n asistida.<\/p>

Se estima que entre el 3% y el 5% de las parejas con abortos espont\u00e1neos a repetici\u00f3n, uno de los miembros es portador de una translocaci\u00f3n balanceada (un tipo de alteraci\u00f3n estructural).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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SMART PGT-A PLUS:
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Para optimizar las pruebas gen\u00e9ticas de los embriones de FIV y ampliar las capacidades diagn\u00f3sticas, ofrecemos Smart PGT-A Plus. Esta es una estrategia avanzada de secuenciaci\u00f3n de nueva generaci\u00f3n (NGS) dirigida, que utiliza la tecnolog\u00eda de SNPs (Polimorfismos de Nucle\u00f3tido \u00danico) sin necesidad de muestras parentales. A esta evaluaci\u00f3n dual se la denomina Smart PGT-A Plus. Basada en una amplia experiencia, esta soluci\u00f3n va m\u00e1s all\u00e1 del PGT-A convencional al incorporar el an\u00e1lisis de ploid\u00eda y controles de calidad adicionales. En esencia, Smart PGT-A Plus es un an\u00e1lisis embrionario 4 en 1 que incrementa la precisi\u00f3n y la confianza en comparaci\u00f3n con el an\u00e1lisis cromos\u00f3mico convencional.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Indicaciones para PGT-A
(incluyendo Smart PGT-A Plus):<\/strong><\/p>\n

Aunque cualquier embri\u00f3n puede tener una aneuploid\u00eda, el riesgo aumenta con factores como: edad femenina mayor de 35 a\u00f1os, historial de abortos recurrentes, fallos previos de FIV, nacimiento previo o embarazo con anomal\u00eda cromos\u00f3mica, factor masculino severo o alta tasa de diploid\u00eda en espermatozoides, embarazo previo de embriones triploides, embarazo molar previo, o recuperaci\u00f3n de embriones derivados de ovocitos de alta calidad con fertilizaci\u00f3n anormal.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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NACE (Test Prenatal No Invasivo):<\/b>
El NACE es un cribado prenatal no invasivo que analiza las alteraciones cromos\u00f3micas m\u00e1s comunes en el feto. Se realiza a partir de una simple extracci\u00f3n de sangre materna, generalmente desde la 9 na semana de gestaci\u00f3n (o 10 ma en casos de ovodonaci\u00f3n). Esta prueba detecta el ADN placentario (que es mayormente fetal) circulante en el plasma de la madre, utilizando tecnolog\u00eda de secuenciaci\u00f3n de nueva generaci\u00f3n (NGS) y un avanzado an\u00e1lisis bioinform\u00e1tico.<\/p>\n

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EndomeTRIO (Test de Salud Endometrial):<\/b>
Este test permite conocer el papel del factor endometrial en mujeres con fallo de implantaci\u00f3n recurrente y\/o aborto a repetici\u00f3n. Eval\u00faa tres aspectos cruciales:<\/p>\n

Receptividad endometrial (ERA – Endometrial Receptivity Analysis):<\/b>
Ayuda a determinar el momento \u00f3ptimo (\u00abventana de implantaci\u00f3n\u00bb personalizada) para la transferencia embrionaria.<\/p>\n

An\u00e1lisis del microbioma endometrial (EMMA – Endometrial Microbiome Metagenomic Analysis):<\/b>
Busca establecer la presencia de g\u00e9rmenes habituales que forman parte de la flora endometrial normal y si esta se encuentra equilibrada.<\/p>\n

An\u00e1lisis de Infecciones Cr\u00f3nicas (ALICE – Analysis of Infectious Chronic Endometritis):<\/b>
Detecta las bacterias espec\u00edficas que causan endometritis cr\u00f3nica (una inflamaci\u00f3n del endometrio que puede dificultar la implantaci\u00f3n) y recomienda el tratamiento antibi\u00f3tico adecuado.<\/p>\n

POC (Estudio de Productos de la Concepci\u00f3n):<\/b>
En casos de aborto espont\u00e1neo, el an\u00e1lisis gen\u00e9tico de los restos ovulares (POC) puede ayudar a determinar si la causa fue una anomal\u00eda cromos\u00f3mica en el embri\u00f3n, lo cual es frecuente. Esta informaci\u00f3n es valiosa para el consejo gen\u00e9tico y para planificar futuros intentos.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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Test Gen\u00e9tico Preimplantacional<\/span> Leer m\u00e1s »<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-1055","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/genymed.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1055","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/genymed.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/genymed.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/genymed.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/genymed.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1055"}],"version-history":[{"count":22,"href":"https:\/\/genymed.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1055\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1529,"href":"https:\/\/genymed.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1055\/revisions\/1529"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/genymed.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1055"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}